PHARMAZIE | Risiko in allen Altersgruppen erhöht |

Berlin - Wissenschaftler des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg haben sich mit dem Einfluss von Diabetes auf das Darmkrebsrisiko beschäftigt und ihre Ergebnisse im „Journal of Gastroenterology“ vorgestellt. Diabetiker haben demnach in allen Altersgruppen ein erhöhtes Darmkrebs-Risiko – besonders hoch sei jedoch das Risiko von frühem Darmkrebs vor dem 50. Lebensjahr.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels Rote-Hand-Brief über die Risiken der Anwendung von Ancotil (Flucytosin) bei Patienten mit einem Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel (DPD-Mangel). Gleichzeitig empfehlen auch die Zulassungsinhaber von Arzneimitteln, die 5-Fluorouracil (5-FU) i.v., Capecitabin oder Tegafur enthalten, ein systematisches Screening auf DPD-Mangel vor der Anwendung.
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PHARMAZIE | PrEP bald als Spritze? |

Berlin - Innerhalb der HIV-Therapie ändert sich in den letzten Jahren viel. Zahlreiche Medikamente werden aufgrund besser verträglicherer und wirksamerer Alternativen vom Markt genommen. Nun ändert sich unter Umständen auch etwas bei den Darreichungsformen: ViiV Healthcare plant, eine Injektionsspritze mit dem Wirkstoff Cabotegravir auf den Markt zu bringen. Aktuell laufende Studien lassen einen sinnvollen Einsatz als Prä-Expositions-Prophylaxe vermuten.
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PHARMAZIE | Erweiterung der Äquivalenzdosen |

Berlin - Nun folgen die Diuretika – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“ darf der Apotheker nach Rücksprache mit dem verordnenden Arzt ein pharmakologisch-therapeutisch vergleichbares Arzneimittel abgeben. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution zu erleichtern, pflegt die AMK entsprechende Übersichten.
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PHARMAZIE | Off-Label-Einsatz |

Berlin - Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels Rote-Hand-Brief erneut an die negative Nutzen-Risiko-Bewertung bei Off-Label-Anwendung.
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PHARMAZIE | Brustkrebs |

Berlin - Novartis stellte beim virtuellen Asco-Krebskongress neue Daten zum Krebsmittel Kisqali (Ribociclib) vor: Konkret seien Untergruppen aus den Studien „Monaleesa-3“ und „Monaleesa-7“ analysiert worden, die nochmals den Überlebensvorteil bei einer Behandlung mit Kisqali untermauerten. Das IQWiG hatte dem Präparat im vergangenen Jahr nach einer Zulassungserweiterung keinen Zusatznutzen zugesprochen.
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PHARMAZIE | Migräne-Prophylaxe |

Berlin - Teva hat auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) neue Daten zu Ajovy (Fremanezumab) aus verschiedenen Studien vorgestellt. Der Antikörper kann erneut überzeugen und verschiedene durch Migräne entstehende Einschränkungen im Alltag verringern.
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PHARMAZIE | Neue Darreichungsform |

Berlin - Takeda hat den seit Mai 2014 zugelassenen Wirkstoff Vedolizumab zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Formen von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa in einer neuen Darreichungsform auf den Markt gebracht. Entyvio ist ab sofort nicht nur als Infusion, sondern auch als Fertigpen verfügbar.
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PHARMAZIE | Nach Petition von US-Apotheke |

Stuttgart - Die Nitrosamin-Krise brodelt noch unter der Oberfläche: Während in Europa bislang zwar kein Update zur NDMA-Problematik in Metformin erschienen ist, hat sich die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA nun zum zweiten Mal geäußert. Ihr vorläufiges Urteil vom Februar musste sie verschärfen und für bestimmte Metformin-Präparate fünf Firmen zu Rückrufen auffordern. Gelöst ist das „Rätsel“ von NDMA in Metformin damit aber noch nicht.
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PHARMAZIE | DAZ.online Spezial: Sonnenschutz |

Berlin - Auch wenn der Sommerurlaub am Strand wohl für die meisten Menschen ausfällt: Sonnenschutz ist ein wichtiges Beratungsfeld in den Offizinen. DAZ.online informiert diese Woche in einem Spezial ausführlich über Themen wie den Lichtschutzfaktor, chemische und physikalische UV-Filter, Sonnenschutz für Kinder und Produkte, die sich bewährt haben.
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PHARMAZIE | Malaria-Medikament |

Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Artesunat zur Injektion zur Behandlung schwerer Malaria bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen. Auf die intravenöse Behandlung sollte immer ein vollständiger Behandlungsverlauf eines geeigneten oralen Antimalaria-Regimes folgen.
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PHARMAZIE | Duale Immuntherapie |

Berlin - Bristol-Myers Squibb (BMS) hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab) als Erstbehandlung von metastasiertem oder wiederkehrendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit einer begrenzten Chemotherapie erhalten.
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PHARMAZIE | MS und Migräne |

Berlin - Migräne und Multiple Sklerose (MS) können häufig zusammenhängen und doppeltes Leiden verursachen: Neben der medikamentösen Therapie können aber auch nicht-medikamentöse Verfahren zur Prophylaxe der Migräne zum Einsatz kommen. Eine chinesische Studie hat sich kürzlich mit der Akupunktur befasst – die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) sieht die positiven Ergebnisse jedoch kritisch.
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PHARMAZIE | Influenzaschutz |

Stuttgart - Bei älteren Menschen wirkt eine saisonale Grippeimpfung meist schlechter als bei Jüngeren, gerade Ältere erkranken jedoch häufiger besonders schwer an Influenza und versterben. Was tun? Es gibt spezielle Grippeimpfstoffe, die – besonders hochdosiert (Efluelda) oder adjuvantiert (Fluad Tetra) – Mensche ab 65 Jahren besonders effektiv vor Influenza schützen sollen. Welcher ist „besser“? Und sollten sich Ältere folglich mit Efluelda oder Fluad Tetra vor Grippe schützen?
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PHARMAZIE | Bacillus Calmette-Guérin |

Berlin - Das Paul-Ehrlich-Institut warnt derzeit vor dem Off-Label-Use von BCG-medac und Onco-Tide in Bezug auf Sars-CoV-2 und Covid-19.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück.
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PHARMAZIE | Weniger Infizierte unter Androgenentzug |

Berlin - Eigentlich zählen Krebspatienten zur Risikogruppe für eine Infektion mit Sars-CoV-2. Eine Untersuchung aus der Schweiz zeigt jedoch, dass es bei einigen Patienten mit Prostatakarzinom in Venedig zu weniger Covid-19-Fällen kam – Grund dafür könnte die medikamentöse Therapie sein.
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PHARMAZIE | Nach WHO reagieren Deutschland und Frankreich |

Stuttgart - Das Bundesgesundheitsministerium hat gespendete Chloroquin-Tabletten an die Pharmabranche zurückgegeben. Wie das Magazin „Business Insider“ berichtet, hat das Ministerium auf Anfrage mitgeteilt, dass „aufgrund aktueller Erkenntnisse“ ein Teil der zur Verfügung gestellten Arzneimittel an die Hersteller zurückgegeben worden sei.
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PHARMAZIE | Warnung vor Off-Label-Use |

Stuttgart - Könnte eine BCG-Tuberkulose-Impfung das Immunsystem so stimulieren, dass auch COVID-19-Erkrankungen weniger schwer verlaufen oder gar nicht erst auftreten? Diese Frage ist Gegenstand der Forschung. Das Paul-Ehrlich-Institut weist aktuell allerdings darauf hin, dass die in den Apotheken erhältlichen BCG-Produkte eine deutlich höhere Konzentration an immunstimulierenden Substanzen enthalten als ein Impfstoff. Offenbar gibt es Meldungen über die Anwendung dieser Präparate außerhalb ihrer Zulassung.
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PHARMAZIE | AstraZeneca erhält weitere US-Zulassung |

Berlin - Der Pharmakonzern AstraZeneca hat eine weitere Zulassung in den USA für Lynparza erhalten: Das Medikament mit dem Wirkstoff Olaparib ist nun für die Therapie spezieller Prostatatumore zugelassen, bei denen eine Resektion nicht erfolgversprechend ist.
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