PHARMAZIE | Säurebedingte Magenbeschwerden |

Berlin - Die Rennie Kautabletten (Calciumcarbonat, schweres basisches Magnesiumcarbonat) von Bayer gehören zu den Klassikern, wenn es in der Apotheke um Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden geht. Nun erhält der Evergreen ein neues Gewand und neue Packungsgrößen.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff BNT162b2 |

Stuttgart - Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat somit schneller entschieden als EMA und FDA. In den Vereinigten Staaten soll am 10. Dezember eine Entscheidung fallen, die EU will spätestens am 29. Dezember über Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-Impstoffs entschieden haben.
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PHARMAZIE | Androgenetische Alopezie |

Berlin - Dass der Wirkstoff Finasterid unter anderem die Psyche beeinträchtigen kann, ist seit einigen Jahren bekannt. Eine aktuelle Untersuchung versucht das Risiko erneut einzuschätzen: Die hohe Suizidrate unter dem 5-Alpha-Reduktase-Hemmer bei jungen Männern könnte allerdings nicht nur am Wirkstoff liegen, sondern auch an der psychischen Belastung durch den androgenetischen Haarausfall.
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PHARMAZIE | Zauberpilze gegen Depressionen |

Berlin - Der Einsatz des in bestimmten Pilzen enthaltenen Halluzinogens Psilocybin bei Depressionen wurde schon häufiger diskutiert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA sprach in der Vergangenheit sogar von einem „Therapiedurchbruch“ der Zauberpilze. Nun konnte eine Studie erneut die Wirkung bei mittelschweren und schweren Depressionen zeigen – innerhalb eines Tages nach der ersten Anwendung zeigten die Teilnehmer bereits eine Verbesserung des Gemütszustands.
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PHARMAZIE | Studie zur Verordnung von ADHS-Medikamenten |

Berlin - Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist ein umstrittenes Thema – Experten ziehen sogar in Zweifel, dass es sich überhaupt um eine Krankheit handelt. Umso größer ist die Kritik daran, dass die Medikation von Kindern und Jugendlichen mit Ritalin (Methylphenidat) seit Jahren kontinuierlich zunimmt. Eine neue Studie kommt nun jedoch zu anderen, differenzierteren Ergebnissen: Demnach hat sich die Verordnung von ADHS-Medikamenten in den vergangenen zehn Jahren zunehmend auf ältere Patientengruppen verlagert – und die Bedeutung von Ritalin nimmt ab.
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PHARMAZIE | COVID-19-Erkrankung |

Stuttgart - Ist man nach einer durchgemachten SARS-CoV-2-Infektion immun gegen weitere Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus und wie lange hält die Immunität an? Wissenschaftler des kalifornischen La-Jolla-Instituts fanden Hinweise auf eine stabile Immunität auch fünf Monate nach einer Infektion mit SARS-CoV-2. Die beobachteten Antikörper- und T-Zell-Antwort lassen hoffen, dass man nach durchgemachter Infektion bei erneutem Kontakt eine sterile Immunität besitzt oder nur milde Symptome entwickelt. Ob die Impfstoffe dies auch leisten, ist unklar.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff BNT162b2 |

Stuttgart - Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der EMA beantragt. In den USA kümmert sich die FDA bereits um die Notfallgenehmigung des Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoffs BNT162b2. Und beide Arzneimittelbehörden prüfen auch schon die Vakzine mRNA-1273 von Moderna. Spätestens am 29. Dezember will die EMA über die Biontech/Pfizer-Vakzine entschieden haben, für Modernas Corona-Impfstoff nennt sie einen Termin im Januar 2021.
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PHARMAZIE | Corona-Impfstoff mRNA-1273 |

Stuttgart - Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den USA (FDA) als auch in Europa (EMA) zu beantragen. Noch im Dezember rechnet Moderna mit der Notfallgenehmigung.
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PHARMAZIE | Chargenüberprüfung |

Berlin - Hikma Pharma lässt eine Charge Riboirino (Irinotecan) überprüfen.
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PHARMAZIE | Einstellung der Spritze beachten |

Berlin - Bayer informiert in Abstimmung mit der Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic über die korrekte Vorbereitung und Injektion von Eylea Fertigspritzen (Aflibercept). Da die Spritze mehr Injektionslösung enthält, als pro Behandlung anzuwenden ist, muss der Arzt einen Teil der Füllung verwerfen.
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PHARMAZIE | Antikörper als Therapiedurchbruch |

Berlin - Blinatumomab ist ein Antikörper, der als Chemotherapie-freie, zielgerichtete Therapie zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) angewendet werden. Der Hersteller Amgen vertreibt den Wirkstoff unter dem Namen Blincyto. Das Arzneimittel erhielt 2015 die Zulassung. Fünf Jahre später zeigt der Antikörper einen deutlichen Zusatznutzen bei Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie.
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PHARMAZIE | Medikamente in der Schwangerschaft |

Berlin - Dass Valproinsäure das Risiko für Fehlbildungen des ungeborenen Kindes erhöht, ist mittlerweile bekannt. Eine Analyse aus Schweden zeigt nun, dass es auch zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Autismus-Spektrum-Störungen und ADHS kommen kann.
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PHARMAZIE | Antigentests im Test |

Sandhausen - Antigentests sollen ­einen schnellen Nachweis des neuen Coronavirus ohne aufwendige Laboranalysen ermöglichen – direkt vor Ort, in Kindergärten, Altersheimen oder bei Veranstaltungen. Doch wie verlässlich sind sie? Ein Forscherteam um Prof. Dr. Christian Drosten hat in einer Studie sieben Antigentests überprüft.
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PHARMAZIE | Herbstkongress der LAK BaWü |

Stuttgart - Nicht immer steckt hinter „Zappelbeinen“ ein Restless-Legs-Syndrom. Bewegungsdrang der Beine in Ruhe kann auch Nebenwirkung von serotonergen Arzneimitteln sein – wie Antidepressiva oder Tramadol. Daran erinnerte Dr. Markus Zieglmeier am Wochenende beim virtuellen Herbstkongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg. Auch den Eisenspiegel sollten Patienten mit RLS-Symptomen checken lassen, hier sollte neben Ferritin auch das C-reaktive Protein (CRP) mitbestimmt werden.
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PHARMAZIE | AkdÄ erinnert an Komplikation unter Gilenya |

Stuttgart - Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft erinnert an das Risiko von Varizella-zoster-Virus-Infektionen unter immunsupressiver Therapie mit Fingolimod. Eine Patientin mit schubförmiger Multipler Sklerose entwickelte unter Gilenya eine Meniningoenzephalitis.
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PHARMAZIE | Schnelle und anhaltende Wirkung |

Stuttgart - Lindert Psilocybin schwere Depressionen? Eine kleine Proof-of-Concept-Studie an depressiven Patienten zeigte, dass der halluzinogene Inhaltsstoff mancher Pilze Depressionen schnell und vor allem auch über mehrere Wochen bessern kann. Und das bei guter Verträglichkeit.
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PHARMAZIE | Neue Dosierung mit innovativer Galenik |

Berlin - Die Eosinophile Ösophagitis ist eine chronsiche Entzündung der Speiseröhre. Betroffene leiden unter Schmerzen beim Schlucken. Im akuten Entzündungsstadium wird essen zur Qual. Jorveza Schmelztabletten enthalten Budesonid und sollen die Entzündung eindämmen. Die Galenik sorgt dafür, dass die Tabletten weitestgehend schmerzfrei eingenommen werden können. Seit Mitte des Monats steht eine neue Dosierung zu Verfügung: Neben den Tabletten mit 1 mg Budesonid hat Falk nun auch eine halb so hoch dosierte Variante im Portfolio. Die Tabletten à 0,5 mg dienen der Erhaltungstherapie.
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PHARMAZIE | Positive Phase-III-Ergebnisse |

Berlin - Bei einigen Asthmatikern kann durch die Kombination von Biologika und Corticosteroiden keine Symptom- und Exazerbationsfreiheit erreicht werden. AstraZeneca veröffentlicht nun Daten zur Phase-III-Studie des monoklonalen Antikörpers Tezelumab. Die Daten zeigen, dass die jährliche Exazerbationsrate bei einer Vielzahl von Patienten mit schwerem unkontrolliertem Asthma statistisch signifikant und klinisch relevant durch die Gabe von Tezepelumab reduziert werden kann.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Die Firma Kedrion Biopharma informiert im Auftrag des Zulassungsinhabers Kedrion S.p.A. über den Verlust von mehreren Packungen Humanalbumin und Venbig.
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PHARMAZIE | Crispr/Cas als Therapiedurchbruch |

Berlin - Die gezielte Zerstörung von Krebszellen über die DNA – das scheint israelischen Forschern von der Universität Tel Aviv gelungen zu sein. Mit Hilfe der Genschere Crispr/Cas 9 konnten sie im Mausmodell Tumorzellen dauerhaft eliminieren. 
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