PHARMAZIE | COVID-19 |

Stuttgart - Nach mehreren kritischen Berichten über die mangelnde Wirksamkeit von Hydroxychloroquin gegen COVID-19 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ihre Studien dazu vorerst gestoppt. WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus sagte am Montag in Genf, dass zunächst möglichst viele Daten zu Hydroxychloroquin und Chloroquin ausgewertet werden sollen.
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PHARMAZIE | Mitgliederversammlung des BPhD |

Berlin - Der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland (BPhD) bekommt einen neuen Präsidenten: Ab 1. Juli wird Thorben Kurzbach aus Berlin an der Spitze des Verbands stehen. Bei einer Online-Mitgliederversammlung am vergangenen Wochenende beschlossen die Delegierten zudem eine grundsätzliche Neustrukturierung des BPhD.
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PHARMAZIE | Sanofis neuer Grippeimpfstoff |

Stuttgart - Ältere Menschen entwickeln besonders häufig schwere Grippeverläufe mit Komplikationen wie Pneumonie. Gerade bei Älteren wirkt jedoch die Influenzaimpfung meist weniger gut als bei Jüngeren. Sanofi Pasteur will diesem Problem beikommen und hat die Zulassung für einen neuen Grippeimpfstoff erhalten: Efluelda ist hochdosiert, tetravalent und nur für Menschen ab 65 Jahren zugelassen. Sollten Apotheken Efluelda schon bestellen?
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PHARMAZIE | Seltenere Applikation |

Berlin - Unter dem Namen Rivalif könnte demnächst ein Rivastigmin-haltiges Mehrtagespflaster auf den Markt kommen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft einen Antrag des auf transdermale therapeutische Systeme (TTS) spezialisierten Herstellers Luye.
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PHARMAZIE | Erweiterung der Äquivalenzdosen |

Berlin - Nun folgen die Betablocker – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“ darf der Apotheker nach Rücksprache mit dem verordnenden Arzt ein pharmakologisch-therapeutisch vergleichbares Arzneimittel abgeben. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution zu erleichtern, pflegt die AMK entsprechende Übersichten.
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PHARMAZIE | Qualitätsprobleme |

Berlin - Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es handelt sich um vier der insgesamt 97 in Apotheken vertriebenen Produkte, die seit Ende April ausgeliefert wurden.
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PHARMAZIE | Erfolgreich in Phase-III |

Berlin - Samsung Bioepis veröffentlicht positive Zwischenergebnisse einer Phase-III-Studie mit einem Ranibizumab-Biosimilar. Der Wirkstoff wird unter anderem zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), der diabetischen Retinopathie und dem Makulaödem eingesetzt. Das Original Lucentis wird von Novartis hergestellt. Innerhalb der Studien zeigte das Biosimilar eine gleichwertige Wirksamkeit in Bezug auf die Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe (BKSS).
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Der Hersteller Dr. Franz Köhler Chemie informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine Änderung der Zulassung von Anticholium (Physostigminsalicylat) – das Arzneimittel darf ab sofort nicht mehr intramuskulär angewendet werden.
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PHARMAZIE | Bestrahlung ohne Effekt |

Berlin - Krebsstammzellen sind resistent gegen Bestrahlung und verhindern damit die effektive Behandlung vieler Krebsarten. Bislang wissen Mediziner nicht viel über diesen Zelltyp. Der Begriff „Krebsstammzelle“ gehört zu einer weit verbreiteten Theorie der Tumorentstehung. Genau definiert ist der Begriff nicht. Dennoch: Viele Krebsarten zeigen, dass am Wachstum und der Ausbreitung des Tumors nur ein Teil der Krebszellen beteiligt ist. Eine Forschungsgruppe aus Innsbruck hat sich des in der Onkologie umstrittenen Themas angenommen und zwei genetische Mechanismen identifiziert, die zur Strahlungsresistenz führen.
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PHARMAZIE | Passive Immunisierung |

Berlin - Eine mögliche Therapieoption für Patienten mit Covid-19 ist die Verabreichung von Blutplasma. Bisher ist die Datenlage diesbezüglich jedoch dünn – die wenigen abgeschlossenen Studien sind Experten zufolge wenig aussagekräftig. In Zukunft könnten jedoch weitere laufende Studien Klarheit bringen.
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PHARMAZIE | Die gute Nachricht des Tages |

Berlin - Chinesische Forscher haben weltweit erstmals mit einem möglichen Corona-Impfstoff eine Reaktion des Immunsystems bei Menschen hervorgerufen. Der in China getestete Impfstoff Ad5-nCoV habe sich in einer ersten Versuchsphase als sicher und gut verträglich herausgestellt, schreiben die Forscher im Journal „The Lancet“ vom Freitag. Vor allem aber habe er eine Immunabwehr-Reaktion auf das Virus Sars-CoV-2 im menschlichen Körper erzeugt. Weitere Versuche seien notwendig, um herauszufinden, ob diese Reaktion auch eine Infektion mit dem Virus verhindere.
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PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Zwei Lösungen auf einen Streich: Neuraxpharm und Betapharm rufen jeweils mehrere Chargen eines Arzneimittels zurück.
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PHARMAZIE | Anwendungsfehler möglich |

Berlin - Es liegen Berichte über Anwendungsfehler bei leuprorelinhaltigen Depotarzneimitteln vor. Diese führten dazu, dass einige Patienten unzureichende Mengen ihres Arzneimittels erhielten. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat daraufhin Maßnahmen erarbeitet, die eine Unterdosierung vermeiden sollen: Für Eligard soll die bisherige Applikationshilfe ersetzt werden. Ähnliche Empfehlungen gibt es auch für Lutrate Depot.
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PHARMAZIE | Künstliche Intelligenz |

Berlin - Eine schnelle Diagnose von Covid-19 ist wichtig, denn durch eine rechtzeitige Quarantäne können größere Ausbreitungen verhindert und schließlich auch Leben gerettet werden. Eine Klinik in New York setzt bei der Diagnose nun auf die Unterstützung von künstlicher Intelligenz (KI) – mit Erfolg.
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PHARMAZIE | Langzeitschäden |

Berlin - Ärzte der Augsburger Uniklinik haben bei der Obduktion verstorbener Corona-Patienten durchwegs „ungewöhnlich schwere, teils mutmaßlich irreversible“ Schäden im Lungengewebe festgestellt. Sie seien offensichtlich nicht bei der Beatmung, sondern am ehesten direkt durch das Virus entstanden, teilte die Uniklinik am Freitag mit. Das Ärzteteam sieht die Veränderung als Todesursache an.
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PHARMAZIE | Globale Zusammenarbeit |

Berlin - Während der Corona-Pandemie haben sich Regulierungsbehörden aus der ganzen Welt darauf verständigt, gemeinsame Beobachtungsstudien durchzuführen. Die Behörden werden zukünftig bei der Überwachung der Sicherheit und bei der Wirksamkeit von Impfstoffen zusammenarbeiten. Darüber hinaus steht die Schwangerschaftsforschung im Fokus. Die EMA betont die Bedeutung von hochwertiger Beobachtungsforschung als wichtige Ergänzung zu randomisierten klinischen Studien.
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PHARMAZIE | Schutzimpfungs-Richtlinie |

Stuttgart - Schwangere sollen sich gegen Keuchhusten impfen lassen. Seit Kurzem empfiehlt die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut die Pertussis-Impfung mit einem Tdap-Kombinationsimpfstoff für werdende Mütter im letzten Trimenon. Dadurch soll das Neugeborene vor Keuchhusten geschützt werden, da das Baby in den ersten Lebenswochen selbst noch nicht geimpft werden kann und besonders gefährdet ist. Nun hat der G-BA die Erstattung der Pertussis-Impfung für Schwangere seitens der Krankenkassen ermöglicht.
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PHARMAZIE | Forschung |

Remagen - Bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 geht es nicht nur darum, was drin ist, sondern auch darum, wie es in den Körper reinkommt. Forschende am Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung in Potsdam wollen eine Vakzine entwickeln, die direkt über die Haut ausgeliefert wird, und zwar an die Langerhans Zellen, die später für die Aktivierung des Immunsystems im gesamten Körper verantwortlich sind.
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PHARMAZIE | Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen |

Berlin - Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“ darf der Apotheker nach Rücksprache mit dem verordnenden Arzt ein pharmakologisch-therapeutisch vergleichbares Arzneimittel abgeben. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution zu erleichtern, pflegt die Arzneimittelkommission (AMK) eine Übersichtstabelle mit Äquivalenzdosen. Diese Tabelle wurden nun um die Wirkstoffgruppe der Calciumantagonisten erweitert.
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PHARMAZIE | Teuerstes Medikament der Welt |

Berlin - Zolgensma hat eine vorläufige EU-Zulassung erhalten, somit kann das derzeit teuerste Medikament der Welt auch in Deutschland regulär auf den Markt kommen. Das Arzneimittel kann bei Babys und Kleinkindern zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) eingesetzt werden.
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