PHARMAZIE | Entscheidung innerhalb einiger Wochen |

Berlin - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Marktzulassung eines Medikaments gegen Covid-19 des Herstellers Pfizer. Der US-Pharmakonzern habe den entsprechenden Zulassungsantrag gestellt, teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Das Medikament Paxlovid soll bei Patient:innen ab zwölf Jahren eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindern.
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PHARMAZIE | Ziele von Phase-II-Studie erreicht |

Berlin - Novartis und sein Biotech-Partner Molecular Partners haben in ihrer Phase-II-Studie mit dem Corona-Kandidaten Ensovibep die gesteckten Ziele erreicht. Ensovibep habe die Viruslast klar reduziert, teilten die beiden Konzerne am Montag mit.
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PHARMAZIE | Apotheken sollen informieren |

Berlin - Berlin Chemie hat die Hilfsstoffzusammensetzung seines Schilddrüsenmedikaments Berlthyrox (Levothyroxin) geändert. Dadurch sollen Stabilität und Haltbarkeit verbessert werden. Das Schilddrüsenhormon wird ab Mitte Januar außerdem unter einem neuen Namen geführt.
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PHARMAZIE | Durchschnittlich einen Tag später |

Berlin - Immer wieder gerät der weibliche Zyklus in Zusammenhang mit der Corona-Impfung. Relativ früh berichteten Frauen von ungewöhnlichen Blutungen, starken Krämpfen oder Zyklusschwankungen. Eine US-Studie belegt nun, dass sich die Periode bei geimpften Frauen leicht verzögern kann. Die Wissenschaftler:innen erklären außerdem die Hintergründe für das Phänomen.
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PHARMAZIE | Rückruf & Überprüfung |

Berlin - Die AMK meldet einen Rückruf bei Metformin AAA-Pharma und eine Chargenüberprüfung bei Galantamin Heumann.
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PHARMAZIE | Stabilitätsabweichungen |

Berlin - Alle Chargen der Finalgon Wärmecreme Duo (Nonivamid, Nicoboxil, Sanofi) müssen aufgrund von Abweichungen innerhalb der Stabilitätsparameter zurückgeschickt werden.
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PHARMAZIE | Unterschiede bei Totimpfstoffen |

Berlin - Nuvaxovid von Novavax ist seit Ende Dezember offiziell in der EU zugelassen und soll ab Ende Januar ausgeliefert werden. Für den Impfstoff von Valneva soll es voraussichtlich im ersten oder zweiten Quartal grünes Licht geben. Viele Bürger:innen haben auf die Zulassung eines Totimpfstoffes gewartet, da die Technologie seit langem bekannt ist. Dabei kritisieren Wissenschaftler:innen die Einstufung von Nuvaxovid in die Gruppe der Totimpfstoffe. Ein Vergleich.
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PHARMAZIE | Aktualisierte Empfehlungen |

Berlin - Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) hat gemeinsam mit den Ernährungsgesellschaften aus Österreich und der Schweiz verschiedene Referenzwerte überarbeitet. Daraus ergeben sich neue Empfehlungen für Magnesium, Pantothensäure und die Zufuhr von Ballaststoffen.
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PHARMAZIE | Gemeinsame Entwicklung |

Berlin - Das Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer wollen gemeinsam einen Impfstoff gegen Gürtelrose entwickeln.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Krewel Meuselbach ruft mehrere Chargen Aspecton Hustensaft zurück.
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PHARMAZIE | Vektorimpfstoff punktet |

Berlin - Eine einfache Impfung mit dem Covid-19 Vaccine Janssen wird seitens der Ständigen Impfkommission (Stiko) nicht mehr als vollständige Impfung anerkannt. Der Vektorimpfstoff weist eine geringere Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 auf als die beiden zugelassenen mRNA-Impfstoffe. Eine Analyse zeigt nun, dass eine Booster-impfung mit dem Vakzin von Janssen die Immunantwort gegenüber Omikron erhöht.
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PHARMAZIE | Antikörper in „Klein“ |

Stuttgart - Braucht man eigentlich den ganzen Antikörper für seine Wirksamkeit? Nein, es geht auch kleiner, mit Nanonodies – Antikörperfragmenten –, die erstmals aus Dromedaren isoliert wurden. Wie sieht so ein Nanoantikörper aus und wo liegen die Vorteile?
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PHARMAZIE | 7,5 Millionen Euro vom Bund |

Stuttgart - Mit 7,5 Millionen Euro unterstützt das Bundesministerium für Bildung und Forschung die klinische Entwicklung eines innovativen COVID-19-Arzneimittels: EVT075 von Evotec. Dieses soll die Viruslast reduzieren und die Immunantwort verstärken.
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PHARMAZIE | Verordnung, Bestellung & Abgabe |

Berlin - Seit heute darf der Wirkstoff Molnupiravir, welcher unter dem Handelsnamen Lagevrio von MSD vertrieben wird, zur Behandlung von Covid-19 Patient:innen auch ohne EU-Zulassung verordnet werden. Für Apotheken gibt es dabei einiges zu beachten. Eine Übersicht als Download gibt es hier.
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