PHARMAZIE | Curevac: 47 Prozent Wirksamkeit |

Stuttgart - Wer ist schuld am Impfstoffdebakel von Curevac? Liegt es an den zahlreichen Varianten oder doch eher am Impfstoffdesign – der nichtmodifizierten mRNA – oder gar der Dosierung? Ein Beitrag in „Science“ lässt Wissenschaftler dazu zu Wort kommen.
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PHARMAZIE | Alzheimer-Medikament |

Berlin - Auf dem Weg zur Marktzulassung ist der US-Pharmakonzern Eli Lilly mit seinem Alzheimer-Medikament Donanemab einen entscheidenden Schritt weiter. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gewährte dem Mittel den Status als „Breakthrough Therapy“, womit eine beschleunigte Zulassung möglich ist.
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PHARMAZIE | Immunisierung in Sicht? |

Berlin - Seit Jahrzehnten versuchen Wissenschaftler eine wirksame Impfung gegen das Humane Immundefizienz-Virus zu finden. Erste Unternehmungen in die Richtung wurden bereits in den 80er Jahren unternommen. Doch auch heute, vierzig Jahre später, gibt es keine zugelassene Impfung. Ärzt:innen sehen vor allem die passive Immunisierung als eine Präventionsmöglichkeit.
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PHARMAZIE | Rückrufe |

Berlin - Dr.Loges ruft mehrere Chargen Femiloges zurück, auch bei Tilray gibt es einen Rückruf.
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PHARMAZIE | Psoriasis |

Berlin - AbbVie bringt das seit 2019 zugelassene Arzneimittel Skyrizi in einer neuen Dosierung auf den Markt. Bislang gab es das Arzneimittel, das zur Behandlung der Plaque-Psoriasis angewendet wird, nur in der Dosierung 75 mg. Nun steht ein Präparat mit 150 mg je Spritze und Fertigpen zur Verfügung.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |

Berlin - Bereits in der vergangenen Woche hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekanntgegeben, dass das Corona-Vakzin Vaxzevria von AstraZeneca nicht bei Patienten verwendet werden soll, die bereits ein Kapillarlecksyndrom (CLS) erlitten haben. Nun folgt der Rote-Hand-Brief.
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PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Die Firma Medicalfox ruft eine Charge Glukose-Fertigpulver zurück.
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PHARMAZIE | Nur noch CV2CoV? |

Stuttgart - CVnCoV, der Impfstoffkandidat von Curevac, zeigt bislang lediglich eine Impfwirksamkeit von 47 Prozent. Reicht dies überhaupt für eine Zulassung? Oder setzt Curevac lieber gleich auf CV2CoV, die zweite COVID-19-Imfpstoffgeneration? Dieser provoziert ersten Daten zufolge nämlich zehnmal höhere Antikörpertiter als CVnCoV.
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PHARMAZIE | 55 bis 80 Prozent |

Berlin - Für Vaxevria (AstraZeneca) gilt ein Impfintervall von vier bis zwölf Wochen. Studien zeigen, dass ein geringer Abstand zu einer geringeren Wirksamkeit führt.
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PHARMAZIE | Herzinfarkt oder Herzmuskelentzündung? |

Berlin - Herzmuskelentzündungen sind seit dem möglichen Zusammenhang mit mRNA-Vakzinen in den Fokus gerückt. Da die Symptome einem Herzinfarkt ähneln, kann die Unterscheidung zunächst schwierig sein. Forscher:innen aus Spanien arbeiten derzeit an einem Bluttest, der die Myokarditis schnell und zuverlässig vom Herzinfarkt unterscheiden soll.
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PHARMAZIE | Der leitliniengerechte Weg aus der Tabakabhängigkeit |

Stuttgart - Etwa jeder vierte Bundesbürger, der älter als 15 Jahre ist, raucht. Obwohl die meisten Raucher um die schwerwiegenden Gesundheitsfolgen wissen, brauchen viele Unterstützung, um den Tabakkonsum einzustellen. Evidenzbasierte Empfehlungen können helfen, frustrierende wiederholte Ausstiegsversuche mit Rückfällen zu vermeiden. Die aktualisierte Leitlinie „Rauchen und Tabakabhängigkeit: Screening, Diagnostik und Behandlung“ gibt Empfehlungen zur Unterstützung beim Rauchstopp.
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PHARMAZIE | Seltene Nebenwirkung von Propofol |

Stuttgart - Das „Arzneitelegramm“ berichtet über eine neuseeländische 29-jährige Patientin, deren Muttermilch sich nach einer Narkose mit Propofol grün färbte. Besteht ein Zusammenhang?
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PHARMAZIE | Bei über 66-Jährigen |

Berlin - In den Gebrauchsinformationen von Thiaziden finden Anwender:innen bereits seit Längerem einen Hinweis darauf, dass die Einnahme dieser Stoffe ein erhöhtes Risiko für Hautmalignome birgt, wie erhöht dieses Risiko ist war bis jetzt jedoch nicht bekannt.
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PHARMAZIE | Zwei Tabletten pro Blisternapf |

Berlin - Kyowa Kirin informierte vor Monaten bereits über Abfüllunregelmäßigkeiten beim Produkt Abstral. Die Fentanyl-haltigen Sublingualtabletten wurden zum Teil doppelt abgefüllt, sodass sich pro Blisternapf zwei anstatt nur einer Tablette befinden. Die nun neu ausgelieferten Chargen mit dem Verfall 04/2022 oder länger seien nicht mehr von dem Konfektionierungsproblem betroffen.
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PHARMAZIE | FDA empfiehlt strenge Überwachung |

Berlin - Ocaliva ist zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) auf dem Markt. Hierbei handelt es sich um eine seltene schwerwiegende Autoimmunerkrankung der Leber. Bereits 2018 informierte der Hersteller Intercept über mögliche Leberschäden und die daraus resultierende Notwendigkeit der Dosisreduktion. Nun folgt ein Informationsschreiben der FDA.
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PHARMAZIE | MMR-Impfstoff |

Berlin - Der Dreifach-Impfstoff Priorix „axicorp“ geht aufgrund eines formalen Fehlers retour. Ein Patientenrisiko bestehe laut Hersteller nicht.
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PHARMAZIE | Aufgrund ausgefallener Influenza-Saison |

Berlin - Abstandsregeln, Lockdown & Co. haben im vergangenen Winter auch dazu geführt, dass es kaum Grippefälle gab. Eine wirkliche Welle blieb aus. Für den Moment erscheint das gut, doch mit Blick auf den kommenden Winter befürchten Ärzt:innen eine umso heftigere Grippewelle. Der Grund könnte fehlender Impfstoff sein. Die Hersteller wiederrum geben Entwarnung.
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PHARMAZIE | COVID-19 |

Remagen - Das zeitweise Absetzen von ACE-Hemmern und Angiotensin-Rezeptorblockern beeinflusst zwar nicht die Schwere einer COVID-19-Erkrankung, könnte sich aber bei älteren Herz-Kreislauf-Patienten günstig auf die Erholung auswirken. Das hat die ACEI-COVID-19-Studie ergeben.
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PHARMAZIE | Curevac: Nur 47 Prozent Wirksamkeit |

Stuttgart - Der COVID-19-Impfstoff von Curevac wirkt wohl leider nicht so gut, wie erhofft. Herausfordernd sollen vor allem die mittlerweile zirkulierenden Varianten gewesen sein – bei 57 Prozent der in der Studie analysierten COVID-19-Fälle waren Variants of Concern für die Infektion verantwortlich. Dennoch will das Tübinger Unternehmen die Studie fortsetzen – wie sieht es mit der bisherigen Wirksamkeit in Zahlen aus?
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PHARMAZIE | Novo Nordisk erhält Zulassung |

Berlin - Die Firma Novo Nordisk hat für Rybelsus bereits vor gut einem Jahr die Zulassung erhalten. Doch noch ist das orale Semaglutid nicht in Apotheken erhältlich. Das Präparat wird wohl noch weiter auf sich warten, informiert Novo Nordisk, der Grund seien unter anderem anhaltende Preisverhandlungen. In der Packungsgrößenverordnung ist Rybelsus als orale Darreichungsform bereits zu finden. Gelistet ist eine N1-Packung mit 30 abgeteilten Einzeldosen und N3-Größe mit 100 Tabletten.
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