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Duchenne-Muskeldystrophie
Berlin - Roche setzt verstärkt auf das lukrative Gebiet Gentherapie. Der Schweizer Pharmakonzern hat vom US-Biotechunternehmen Sarepta das Exklusivrecht außerhalb der USA an der Gentherapie SRP-9001 zur Behandlung eines erblich bedingten Muskelschwundes erworben, wie Roche am Montag mitteilte. Die sogenannte Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter. Meistens betrifft sie Jungen.
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