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Stuttgart - Apothekern dürften diese Woche drei Meldungen der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) aufgefallen sein, die sich alle auf einen durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlassten Rückruf beziehen. Während es sich bei Vimpat demnach um einen echten Rückruf handelt, geht es bei Stelara und Privigen nur um eine Chargenüberprüfung. Allerdings sind auch letztere betroffenen Packungen nicht mehr abgabefähig – und die Seriennummern dieser Packungen bei Securpharm in den Status „locked“ versetzt worden. Warum?