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Lynparza: Neue Darreichungsform erhöht Risiko für Medikationsfehler
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Stuttgart - Olaparib (Lynparza®) in Kapselform ist seit Dezember 2014 zentral zugelassen. Im Juni sollen nun zusätzlich Tabletten auf den Markt kommen. Weil sie sich in der Dosierung und der Bioverfügbarkeit von den Kapseln unterscheiden, dürfen die beiden Darreichungsformen weder 1:1 noch auf Milligrammbasis ausgetauscht werden. In einem Rote-Hand-Brief werden Ärzte und Apotheker nun auf das erhöhte Risiko für Medikationsfehler hingewiesen.