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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
PANDEMRIX
Berlin - Bislang ist nicht
erwiesen, dass die Fälle von Narkolepsie, die vor allem in Finnland und
Schweden nach Anwendung des H1N1-Impfstoffs Pandemrix aufgetreten sind,
im Zusammenhang mit der Immunisierung stehen. Das geht aus einer
Stellungnahme der europäischen Arzneimittelagentur EMA hervor.
Die Notwendgkeit für Restriktionen sieht die EMA nach ihren Prüfungen
derzeit nicht: Das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Pandemrix sei weiterhin
positiv, so die Behörde. Allerdings seien weitere Untersuchungen
notwendig, um die gemeldeten Narkolepsie-Fälle vollständig zu
verstehen. In drei bis sechs Monaten könne mit weiteren Ergebnissen
gerechnet werden.
Seit der Zulassung im September 2009 wurde der pandemische Impfstoff
laut EMA mindestens 30,8 Millionen Europäern verabreicht. Beim
Spontanmeldesystems der Ärzte sind bislang 81 Meldungen mit einem
Verdacht auf Narkolepsie eingegangen; 34 Erkrankungen sind aus Schweden
bekannt, 30 aus Finnland, zehn aus Frankreich, sechs aus Norwegen und
eine aus Portugal. Außerdem gibt es 13 Mitteilungen von schwedischen
Verbrauchern und zwei von norwegischen. Die betroffenen Personen sind
zwischen vier und 52 Jahre alt.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 27. September 2010, 12:16 Uhr
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