Mit der DAK hat erstmals eine große Krankenkasse offiziell Zusatzbeiträge für ihre Versicherten angekündigt. „Ich werde meinem Verwaltungsrat empfehlen, ab Februar acht Euro zu nehmen", sagte der DAK-Vorsitzende Professor Dr. Herbert Rebscher.
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Die angekündigten Zusatzbeiträge bei Krankenkassen werden schon bald mindestens zwölf Millionen Krankenversicherte treffen. Mittelfristig könnten sogar fast alle 51 Millionen zahlenden Mitglieder betroffen sein, warnen die Krankenkassen und fordern gemeinsam mit Verbraucherschützern die Bundesregierung zum Handeln auf.
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Der Leverkusener Pharmakonzern Bayer hat eine Phase-II-Studie mit einem Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Hämophilie A gestoppt.
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Die Senkung des Kassenabschlags von 2,30 auf 1,75 Euro steht wieder in den Sternen. Wie ein Sprecher des Deutschen Apothekerverbands (DAV) gegenüber APOTHEKE ADHOC bestätigte, hat der GKV-Spitzenverband bereits am Freitag Widerspruch gegen die von der Schiedsstelle empfohlene Absenkung eingelegt.
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Die Deutsche Apotheker- und Ärztebank (Apobank) sorgt erneut für Schlagzeilen: Während das Mutterhaus sein 5,4 Milliarden Euro schweres Wertpapier-Portfolio durch Garantien des Bundesverbands der Deutschen Volksbanken und Raiffeisenbanken absichern muss, soll die irische Tochtergesellschaft AC Capital die EU-Kommission jetzt bei der Vergabe von Staatshilfen für andere angeschlagene Banken beraten.
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Die Idee, Rezepte direkt vom Arzt an eine bestimmte Apotheke weiterleiten zu lassen, ist ebenso alt wie umstritten.
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Kein nettes Wort, kein Lächeln - stattdessen nur ein fahriger Händedruck und eine wortkarge Behandlung: Jeder neunte Bundesbürger (11,5 %) beklagt sich laut einer repräsentativen Umfrage im Auftrag der "Apotheken Umschau" über die Unfreundlichkeit deutscher Ärzte.
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Das Retournieren von Produkten gehört zu den aufwendigsten Arbeiten in der Warenwirtschaft der Apotheke.
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Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den so genannten „Compassionate use" für eine intravenöse Formulierung des Neuraminidasehemmers Tamiflu (Osletamivir) empfohlen.
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Der monoklonale Antikörper Oftamumab könnte schon bald zur Therapie der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) zur Verfügung stehen.
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Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Neubewertung von Tysabri (Natalizumab) abgeschlossen. Der Nutzen des Arzneimittels überwiegt demnach das Risiko.
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Die Sicherheit Bufexamac-haltiger topischer Arzneimittel beschäftigt nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA.
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Zur Zeit gibt es über 40 verschiedene Apotheken-Kooperationen, in den rund 74% aller Apotheken vertreten sind.
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Nachdem die AMG-Novelle für Einzelimporteure von Arzneimitteln überraschende Einschnitte gebracht hat, plant die Branche jetzt die Gründung einer eigenen Interessensvertretung.
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Der Geschäftsführer des Generikaherstellers Aliud, Dr. Ralf Siebein, ist Geschäftsführer bei der Konzernmutter Stada: Seit November ist Siebein für das Generikageschäft in Deutschland zuständig.
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Nach der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA, die Zulassung von Antiadiposita mit dem Wirkstoff Sibutramin ruhen zu lassen, will der Pharmahersteller Abbott die Vermarktung entsprechender Medikamente in der Europäischen Union (EU) sowie in Island und Norwegen aussetzen.
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Professor Dr. Peter Sawicki wird als Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) abgelöst.
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Der Landesapothekerverband (LAV) Baden-Württemberg hat die Forderung von Gesundheitsministerin Monika Stolz (CDU), die Arzneimittelversorgung zu entbürokratisieren, begrüßt.
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Die Modedroge „Spice" ist künftig dauerhaft verboten. Am Freitag tritt die Änderung des Betäubungsmittelgesetzes (BTM-Gesetz) in Kraft.
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Die EU-Arzneimittelagentur EMA hat grünes Licht für einen neuen Pandemieimpfstoff gegen das Grippevirus H1N1 gegeben: Das Vakzin Arepanrix von GlaxoSmithKline (GSK) ist zur Vorbeugung bei einer ausgerufenen Pandemie gedacht.
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