Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
Berlin - Nach einem langwierigen Verfahren hat der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk die US-Zulassung für sein neues Antidiabetikum Victoza (Liraglutid) erhalten. Das Inkretin-Mimetikum ist bei Typ-2-Diabetikern indiziert, bei denen der Blutzuckerspiegel durch eine Diät, Bewegung und andere orale Antidiabetika nicht ausreichend gesenkt werden kann. Es muss einmal täglich gespritzt werden.
Unter Beobachtung: Der Pharmakonzern Novo
Nordisk muss zahlreiche Sicherheitsdaten für sein Antidiabetikum
Victoza (Liraglutid) nachreichen. Foto: Novo Nordisk
Die US-Zulassungsbehörde FDA knüpfte die Zulassung allerdings an
zahlreiche Auflagen: So muss Novo Nordisk umfangreiche
Post-Marketing-Studien durchführen, um weitere Daten - unter anderem
zum kardiovaskulären Risiko der Substanz - zu liefern. In einer
fünfjährigen epidemiologischen Studie sollen zudem das Risiko für
Schilddrüsenkarzinome und andere Krebsarten, Hypoglykämien,
Pankreatitis sowie allergische Reaktioen unter Victoza genauer
untersucht werden.
Die Auflagen gehen auf die in den klinischen Studien beobachteten
unerwünschten Arzneimittelwirkungen zurück: So traten Entzündungen der
Bauchspeicheldrüse unter Victoza häufiger auf als in der Placebogruppe.
Die FDA rät deshalb, Victoza umgehend abzusetzen, wenn Bauschschmerzen
in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen auftreten. Patienten, die
schon einmal an Pankreatitis gelitten haben, sollten das Präparat der
Empfehlung zufolge nur mit Vorsicht einnehmen.
In Tierversuchen hatte Liraglutid Schilddrüsentumore bei Raten und
Mäusen ausgelöst, von denen einige bösartig waren. Bislang sei nicht
bekannt, ob Victoza bei Menschen den relativ seltenen medullären
Schilddrüsenkrebs hervorrufen könne, teilte die FDA mit. Aus diesem
Grund empfiehlt die Behörde, Victoza so lange nicht als
Erstlinientherapie einzusetzen, bis weitere Daten vorliegen. Novo
Nordisk wurde verpflichtet, die Häufigkeit von medullärem
Schilddrüsenkrebs bei Victoza-Anwendern in einem Krebsregister über die
kommenden 15 Jahre zu erfassen.
Zu den häufigsten beobachteten Nebenwirkungen unter Victoza zählten in
den Studien Kopfschmerzen, Übelkeit und Durchfall. Andere unerwünschte
Wirkungen waren allergische Reaktionen wie Nesselsucht.
Liraglutid gehört wie der Wirkstoff Exenatid des Konkurrenzprodukts Byetta von Lilly zur Substanzklasse der Inkretin-Mimetika. Die Analoga des Glucagon-Like-Peptide-1(GLP-1) aktivieren den GLP-1-Rezeptor und erhöhen dadurch die Ausschüttung von Insulin. In Europa hatte Victoza im Juli vergangenen Jahres die Zulassung erhalten. (apotheke adhoc)
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