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Für Sie gelesen
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hier ist der vollständige Text für Sie:
ApoSecur® Branchennachrichten - Wissenschaft:
TASPOGLUTID
Roche stoppt Diabetesstudie
Berlin - Der schweizerische
Pharmakonzern Roche hat seine klinische Studie zu dem GLP-1-Analogon
Taspoglutid wegen hoher Nebenwirkungsraten gestoppt. Die Zahl der
Therapieabbrüche sei höher gewesen als erwartet, teilte der Hersteller
mit. Verantwortlich dafür waren den Angaben zufolge gastrointestinale
Unverträglichkeit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen.
Die Probanden hatten den potenziellen Wirkstoff zur Behandlung des
Diabetes-Typ-2 über 52 Wochen einmal wöchentlich als Injektion
erhalten. Roche will nun nach den Ursachen der Überempflindlichkeit
suchen und anschließend verträglichere Formulierungen entwickeln.
Taspoglutid gehört zur Klasse der Inkretin-Mimetika. Die Analoga des
Glucagon-Like-Peptide-1 (GLP-1) aktivieren den GLP-1-Rezeptor und
erhöhen dadurch die Ausschüttung von Insulin. Weitere Vertreter sind
Liraglutid (Victoza) des Herstellers Novo Nordisk und Exenatid (Byetta)
von Lilly. Nach Angaben von Roche ist Taspoglutid der erste
GLP-1-Agonist, der nur einmal wöchentlichen appliziert werden muss.
Entwickelt wurde Taspoglutid vom Pharmaunternehmen Ipsen. Roche
lizenzierte das Prüfpräparat 2006 ein und erwarb damit die weltweiten
exlusiven Rechte zur weiteren Entwicklung und Vermarktung von
Taspoglutid. Ausgenommen von der Vereinbarung sind Japan, wo Roche
diese Rechte gemeinsam mit Teijin hält, und Frankreich, wo Ipsen die
Option hat, die Co-Marketing-Rechte zu behalten.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 13. September 2010, 10:58 Uhr
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