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NEBENWIRKUNGEN
Berlin - Wegen
möglicher kardiovaskulärer Nebenwirkungen will die US-Zulassungsbehörde
FDA das Parkinsonmittel Stalevo unter die Lupe nehmen. Erst im März
hatte die Behörde angekündigt, das Auftreten gehäufter Fälle von
Prostatakrebs unter Stalevo zu prüfen. Die Dreierkombination aus
Carbidopa, Levodopa und Entacapon wird von der finnischen Pharmafirma
Orion hergestellt.
Eine Studie habe ein Ungleichgewicht in der Zahl auftretender
Myokardinfarkte bei der Behandlung von Parkinsonpatienten mit Stalevo
im Vergleich zur Therapie mit Carbidopa und Levodopa allein
festgestellt, so die FDA. Zwar seien kardiovaskuläre Risiken des
Wirkstoffs Levodopa bekannt, in Studien mit Stalevo habe es bislang
aber nur eine geringe Anzahl von Fällen gegeben.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 23. August 2010, 12:29 Uhr
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