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Sehr geehrte Apothekerin, sehr geehrter Apotheker,
hier ist der vollständige Text für Sie:
NUTZENBEWERTUNG
Berlin - Wer in Deutschland
ein neues Arzneimittel auf den Markt bringen will, muss zunächst
nachweisen, dass es einen Zusatznutzen hat, und dann mit den
Krankenkassen über den Preis verhandeln. So steht es im
Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG). Seit Inkrafttreten Anfang
des Jahres haben eine handvoll Hersteller ihre Unterlagen beim
Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) eingereicht. Im kommenden Jahr wollen
sich die Firmen erstmals mit den Kassen an einen Tisch setzen. Dauern
Bewertung und Preisverhandlung zu lange, könnte es für die Hersteller
sogar zu Rückzahlungen kommen.
AstraZeneca war der erste Hersteller, der sich dem neuen Prüfverfahren
gestellt hat. Anfang Januar hatte der Konzern den
Thrombozytenaggregationshemmer Brilique (Ticagrelor) auf den Markt
gebracht und zeitgleich ein Dossier zum Zusatznutzen eingereicht. Der
G-BA lässt derzeit die Unterlagen vom Institut für Qualität und
Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) prüfen.
Weiterlesen: http://www.apotheke-adhoc.de/Nachrichten/Politik/15287.html
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